在冬夜的寒冷里，传来了激动人心的科学消息。北京时间十二月十六日凌晨，我国著名的武汉大学人民医院心血管内科教授李红良团队在全球顶级科学杂志《科学·转化医学》上连续发表了两篇震撼人心的研究论文，成为该杂志创刊以来首次由同一研究团队实现的“背靠背”突破。这两篇文章的发布，犹如在科研领域激起了千层浪花，其研究的重要性及影响不可估量。
《科学·转化医学》杂志是国际上享有盛名的期刊《科学》的重要子刊之一。任何能够在该杂志上发表的原创性研究，都是对疾病预防、诊断或治疗方面重大突破的有力证明，或者是填补了基础研究和应用科学之间的空白。此次李红良团队的论文更是聚焦在非酒精性脂肪肝这一国际前沿领域，具有深远的社会意义。
非酒精性脂肪肝，这一全球范围内患病人数近二十亿的常见肝脏疾病，正迅速成为重大的公共健康问题和社会医疗负担。在我国，患病率更是超过了三成。这一疾病不仅是众多心血管疾病、代谢疾病和肿瘤的重要风险因素，而且一旦发展到非酒精性脂肪肝炎，肝硬化的风险急剧上升。据统计，脂肪肝炎患者在十年至十五年内发生肝硬化的概率高达惊人的百分之十五至二十五。这使得非酒精性脂肪肝的临床治疗药物需求显得尤为迫切。全球对于此疾病治疗药物的市场预计将在不久的将来达到庞大的规模。
李红良团队在前期的中，已经找到了乙酰辅酶A羧化酶（ACC）作为治疗脂肪肝炎最有潜力的靶点。已有的ACC抑制剂由于可能导致血脂升高的副作用，限制了其临床应用。李红良团队的研究成果揭示了脂肪肝炎发生发展的核心机制，并找到了关键的靶点——十二脂氧合酶（ALOX12）。这一发现为解决靶向ACC的副作用问题提供了突破性的进展。基于这一发现，研究团队开发了一种全新的小分子化合物，能够精准靶向ALOX12-ACC1蛋白相互作用，显著抑制脂肪肝炎的发展。该化合物在治疗效果上比目前正在临床试验的ACC抑制剂更加显著，并且不会引发高血脂等副作用。这为ACC抑制剂的开发提供了重要的理论基础，也为靶向ACC治疗脂肪肝炎指明了切实可行的方向。
值得一提的是，李红良团队近年来围绕ALOX12开展了系列深入的研究，成功开发出小分子抑制剂。该抑制剂在小鼠、猪和猴等多种模型中均证实了其安全性和有效性。这一成果无疑为未来的药物研发提供了强有力的支持。这一系列的突破和进展无疑展示了我国在科研领域的强大实力和潜力。我们期待着李红良团队未来能够继续为科学界带来更多的惊喜和突破。
