中新社北京七月十七日电，记者曾利明报道，中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院教授孙燕透露一项重要信息：全球医生正共同对抗一种被称作癌症第一杀手的疾病。在中国，每三十秒钟就有一人被夺去生命。好消息是，中国在国际靶向药物吉非替尼（易瑞沙）治疗非小细胞肺癌的临床研究中取得了显著成果。这一成果运用了中医的“同病异治”理论，并得到了欧洲同行和全球药政管理部门的认可。
孙燕教授，一位曾主持多项抗肿瘤新药临床试验的专家，在此次专家座谈会上分享了关于分子靶向治疗的进展。他强调，分子靶向治疗是临床肿瘤学中的热点研究课题，并已使众多患者获益，包括非小细胞肺癌、肾癌、B细胞和消化道癌患者。
本月，小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼在欧洲获准用于一线治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者。孙教授表示，这一决定是基于包括中国在内的亚洲临床肿瘤学家的研究成果。他认为这是分子靶向治疗地位提升的重要标志。
孙教授强调，靶向治疗药物必须找到合适的靶点才能发挥疗效。不同的患者临床选择条件不同，分子靶向治疗药物的效果也会有所不同。最适于吉非替尼的病人可以不必选择化疗，且该药物可用于其他治疗后的维持治疗，从而提高治愈率和无进展生存时间。这一药物的批准上市反映了诊疗个体化的重要性，预示着临床将迈入一个新的时代。
吉非替尼是全球最早进入临床的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂药物，而中国学者在该药的国际多中心临床研究中发挥了重要作用。其中两项关键性三期临床研究取得了重要成果：与标准二线化疗相比，该药具有相等的总生存时间以及更好的生活质量获益；对于特定的亚裔患者，与两联化疗相比，该药在无进展生存期、客观缓解率、耐受性以及生活质量获益方面表现出显著优势。
孙燕指出，中国食品药品监督管理局在2005年已批准吉非替尼用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，但尚未批准其作为晚期的一线治疗。他透露，目前阿斯利康（中国）正与相关部门积极协商，争取尽早获得一线的适应症。
这位年届八旬的孙教授是中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会指导委员会主任，他著有《内科肿瘤学》、《肺癌》等二十五部专著。他结合中医“扶正培本”的治疗法则与现代临床免疫学，与国内外专家合作开展了扶正中药促免疫作用的临床和实验研究，并开发了包括新生血管内皮抑素（恩度）、参一胶囊、埃克替尼等靶向药物。其领导的团队每年完成新药临床研究超过一百多项，为抗击癌症做出了杰出贡献。随着人们健康意识的增强，关注与生活息息相关的健康问题如食品安全、医疗保障、医药信息等已成为大众关注的焦点。让我们从了解信息开始，迈向更健康的生活！
