卫材株式会社即将在盛况空前的美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2023）上，向世界展示其在肿瘤研发领域的进展。年会定于美国伊利诺伊州芝加哥举行，时间为6月2日至6日。这次年会对于卫材来说意义重大，它将呈现多管线研究的关键性进展。
卫材将分享关于关键性III期CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581试验的最终预指定总生存分析结果。这一试验评估了仑伐替尼（乐卫玛(R)，LENVIMA(R)）联合帕博利珠单抗（可瑞达(R)，KEYTRUDA(R））以及舒尼替尼在治疗晚期肾细胞癌患者一线治疗的效果。这一结果的公布（摘要4502）将为广大医学界人士提供宝贵的长期数据。对此，卫材首席科学官、高级副总裁Takashi Owa博士表示：“我们正在迈出重要的一步，我们的目标是向患者和医生提供更多数据。”这些成果不仅代表着卫材不断向创新的治疗模式迈进，更是践行其企业使命——关心人类健康（hhc）。
除此之外，卫材还将展示其他研发管线的新进展。海报上将分享REFLECT试验的结果，该试验评估了仑伐替尼单药在治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者方面的效果（摘要4078）。还有关于E7386（一种CREB结合蛋白(CBP)/β-catenin相互作用抑制剂）与仑伐替尼联合治疗晚期肝细胞癌的1b期研究（摘要4075），以及E7389-LF（一种艾立布林的新脂质体制剂）联合纳武利尤单抗在小细胞肺癌中的评估（摘要8593）。Farletuzumab ecteribulin (FZEC)（以前称为MORAb- 202）等抗体药物结合物（ADC）在罕见妇科癌症中的临床前测试也将公布（摘要 e17634）。这些研究成果不仅展示了卫材在肿瘤研发领域的与广度，更显示出其致力于推动肿瘤治疗领域的决心。
值得一提的是，Bliss Biopharmaceutical Co.（BlissBio）将在会议上提交一份海报，详细介绍HER2靶向ADC BB-1701的人体研究结果（摘要号3029）。卫材与BlissBio已签署联合开发协议，共同推进BB-1701的研发。目前，该化合物在美国和中国进行的针对HER2表达的实体瘤的I/II期临床研究进展顺利。这一合作标志着卫材在拓展研发管线的也在积极拓展合作伙伴关系。
以上所有研究都处于动态更新中，这些研究成果对于肿瘤治疗领域具有重大意义。但值得注意的是，本新闻稿所讨论的内容仅限于研究性用途，并未涉及任何关于疗效和安全性的结论。任何研究性化合物或FDA已批准产品的研究性用途都需要经过严格的临床开发和审批过程。值得一提的是，这些研究成果的完整清单将于当地时间5月25日星期四下午4点公布。让我们期待这次年会上的精彩呈现，共同见证卫材在肿瘤研发领域的卓越成果和持续创新的精神。
