据新华社上海报道，一场围绕全基因组关联研究与遗传流行病学的国际研讨会在繁华的上海盛大开幕。随着遗传科学的飞速发展，全基因组关联研究（GWAS）已经成为寻找防治遗传流行病新途径的关键。来自全球的遗传流行病学顶尖专家齐聚一堂，共同这一前沿领域的未来发展方向。
全基因组关联研究，简称GWAS，这是一种全新的科研手段。它在全基因组层面，通过多中心、大样本、反复验证的方式，挖掘基因与疾病的内在联系，揭示疾病发生、发展和治疗与遗传基因之间的紧密关系。本次研讨会上，国内外的专家学者们针对这一研究的实际应用进行了深入的。
与传统的仅通过年龄、家族史等环境因素预测遗传流行病发病的方式相比，全基因组关联研究使我们对疾病的预测更加精准。美国威克森林大学医学院肿瘤基因组中心主任徐剑锋表示，近期在欧洲的一些研究已经发现了一些可能导致流行病发生的基因，这些基因在不同人群中得到了验证，并且对疾病的发生频率有着重要影响。以淋巴癌为例，国外已通过全基因组遗传流行病研究找到超过20个可能的基因点位，结合种族因素判断，某些个体的淋巴癌风险高达52%。
除了对疾病发病率的精准预测，全基因组关联研究还在临床治疗上展现出巨大潜力。通过对人体基因组的深入分析，研究人员可以区分出“高危害”和“低危害”的淋巴癌患者，为他们制定不同的治疗方案。这一点在当前淋巴癌几乎一致采取切除治疗的现状下显得尤为重要。徐剑锋强调，尽管这些研究成果显著，但目前的研究对象并非中国人，因此我们的任务是用相同的方法研究出符合中国人或亚洲人特点的流行病致病基因，并运用到临床治疗中。
研讨会上，国内遗传流行病学专家以中国人群为样本，发现了多种流行病的致病基因，其中包括多种癌症。科技部门近期选择精神系统疾病等五大类疾病进行全基因组关联研究和药物基因组学研究，这将对我国临床疾病的预警、诊断、治疗及新药研发产生深远影响。随着研究的深入，我们对疾病的认知将更加全面，临床治疗将更为精准。
随着人们健康意识的提高，食品安全、医疗保障、医药信息等与生活息息相关的健康问题越来越受到关注。健康的生活始于对信息的了解。期待全基因组关联研究的深入进行能为我们的健康带来更多的保障和新的治疗选择。【更多精彩健康资讯请继续关注】
