人民网北京报道，2月2日电，记者孙红丽报道。在国家药监局官网上发布消息，一场关于药品注册管理和药品上市后监管的重要工作会议于今日在京召开。国家药监局党组成员、副局长黄果在会议上作出了深刻而全面的指示。
黄果强调，药品安全是国家安全的重要组成部分，保障人民群众用药安全有效可及是药品监管的首要任务。在新的一年里，我们必须持续筑牢药品安全底线，深化药品审评审批制度改革，以提升药品审评审批和监管效能。这不仅是对公众健康的负责，更是对社会责任的担当。
黄果进一步指出，药品注册管理和药品上市后监管需要在五条主线稳中求进，包括疫情防控、风险化解、创新发展、能力提升以及廉政建设。这意味着我们不仅要做好新冠病毒疫苗药物研发服务、应急审评审批、质量监管工作等以保障疫情防控大局，还要加强重点品种、重点环节、重点领域的监管，巩固拓展专项整治行动成果，以有效防范化解安全风险隐患。
黄果强调药品审评审批制度的改革也是重中之重。我们需要持续深化这一改革，加快临床急需新药、罕见病用药以及儿童用药等上市速度，并不断创新监管方式和手段，推动产业高质量发展。我们还需要完善法规制度体系，推进药品注册受理、审评和审批全程电子化，提升监管效能。这需要社会各界的共同努力和合作。他还特别提到加强党风廉政建设的重要性，要求完善防腐败机制并严惩违法违纪行为，以确保药品监管工作的公正透明和公信力。这不仅体现了对药品监管工作的严格要求，更是对人民群众健康的负责态度。此次会议的召开标志着我国药品监管工作迈出了坚实的一步，为广大人民群众的健康保驾护航。黄果的讲话引起了与会人员的广泛共鸣和深刻思考，大家纷纷表示将全力以赴推动药品监管工作的持续进步。
