男性遗传性疾病所致的不育问题，在我们的生活中占有不小的比例，约占所有不育原因的2%至21%。这既是一个医学问题，也是一个让人深感遗憾的社会现象。
遗传性疾病导致的不育主要分为两大类。第一类，染色体异常。这是一种影响男性生育能力的关键因素。染色体异常不仅可能影响睾丸的正常生精功能，使精子数量减少甚至无精子，还可能影响男性荷尔蒙——雄性激素的分泌，从而影响性功能。典型的例子就是柯氏综合征，患者表现出生育能力和性欲的低下。这类问题让男性在生育方面面临巨大的困扰。
第二类是非染色体异常相关的问题，虽然它们不直接涉及染色体的变异，却常常与染色体异常有关联。比如隐睾症，在成年人中的发病率约为0.3%，具有一定的家族性。大约60%以上的隐睾症患者存在染色体异常。尽管他们的睾丸间质细胞功能正常，但生精细胞却常常受到损害。这种问题可能导致无精症和少精症，从遗传学的角度看，包括染色体异常、抗雄激素综合征、成熟分裂配对异常、各种性分化异常及遗传紊乱等多种形式。
这些问题不仅仅是医学领域的挑战，更是对每一个家庭、每一个渴望生育的男性及其伴侣的巨大挑战。在面对这类问题时，我们需要更多的理解和支持，同时也需要寻求专业的医疗帮助和建议。毕竟，生育是每个人生活中的重要部分，也是我们社会得以延续的重要一环。面对遗传性疾病导致的不育问题，我们需要更深入的和研究，以期找到更好的解决方案。
