粘多糖贮积症（Mucopolysaccharidosis，MPS）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是体内某些特定酶的活性降低或缺失，导致细胞外基质中粘多糖（如透明质酸和硫酸软骨素）的积累，这些粘多糖的异常沉积会导致多种器官和组织的功能障碍，从而引发一系列临床症状，本文将探讨粘多糖贮积症的分类、临床表现...