脊髓空洞症常常伴随着一系列复杂的先天性畸形，其中包括脊柱侧凸或后突畸形、隐性脊柱裂、颈枕区畸形等。小脑扁桃体下疝、弓形足等先天性缺陷也可能相伴而生。这些畸形不仅仅是物理结构的改变，更是功能与健康的潜在隐患。
随着病变的发展，脊髓空洞症会对患者的神经系统造成损害。锥体束及其后方的受损，会导致下肢逐渐出现痉挛性瘫痪，双腿的双锥体束呈阳性反应。这种神经损害的过程是渐进的，严重影响了患者的生活质量。
当颈髓一侧受到损伤时，下行交感纤维也会受到影响，同侧可能会出现Hornor综合征。患者还可能出现更多自主神经障碍的症状，包括皮肤角化、头发减少等皮肤营养障碍。这些表现不仅影响了患者的外貌，更是内在健康的直观反映。
疾病的后期，脊髓空洞症的病变会进一步扩展，影响更多的神经核与通路。三叉神经脊髓核的缺乏，会导致面部感知出现障碍，如洋葱皮样的疼痛和温度感消失。随着病变从外侧向鼻唇区域发展，患者可能会出现疑虑，导致吞咽困难、饮水时容易窒息等问题。舌下神经核、面神经核等也可能受到波及，引发一系列症状，如肌束颤动、周围性面瘫等。前庭小脑通路的病变，则可能导致眩晕、眼震以及步态不稳定等问题。
脊髓空洞症及其并发症对患者的生活产生深远影响，不仅带来身体上的痛苦，还有心理上的压力。了解这种疾病，对于提高患者的生活质量，给予他们关心与支持具有重要意义。
