治疗篇
甲泼尼龙（甲基泼尼松龙）大剂量冲击疗法，如同一位勇猛的战士，以其强大的力量迅速缓解视神经病变（ON）等症状，使症状迅速恢复，及时终止或缩短神经功能障碍恶化的过程。药物剂量达到每日500至1000毫克，通过静脉滴注的方式连续给药，持续时间为三到五天。随后，患者需口服大剂量泼尼松以维持治疗效果。需要注意的是，仅仅口服泼尼松可能会增加视神经病变新的发作风险。这是一场与时间赛跑的较量，我们必须在疾病的恶化过程中找到平衡，让治疗达到最佳效果。
针对大约一半的皮质类固醇治疗无效的患者，血浆置换成为了一个重要的选择。它如同一道曙光，为那些深陷黑暗的患者带来希望的光芒。通过血浆置换，许多患者的症状得到了显著改善。临床试验的结果证明了这一治疗策略的可行性，为那些在传统治疗方法下无效的患者提供了新的希望。
预后篇
视神经病变（NOM）的临床表现与多发性硬化症（MS）相比有其独特之处。尽管MS病情严重，但NOM因一系列反复发作而加剧的特点令人堪忧。对于复发型的NOM患者来说，预后更为严峻。多数患者病情逐步恶化，面临全盲或截瘫等严重残疾的风险。在MS患者中，这种情况并不常见。尽管我们无法预测未来，但我们必须做好充分的准备，为患者提供最佳的治疗方案，尽可能地改善他们的生活质量。这是一个挑战与机遇并存的时刻，我们需要携手共进，为患者的康复之路照亮前路。
