在时间的流转中，2016年犹如一颗璀璨的明珠镶嵌于医药研发的历史长河。这一年，中国在治疗鲜红斑痣（红胎记）领域取得了重大突破。一款全新的创新药物复美达，由医药巨头上海复旦张江生物医药股份有限公司研发，正式问世。复美达的研发标志着中国在解决这一世界性医学难题时，取得了革命性的进展。
鲜红斑痣，俗称红胎记，是一种先天性的浅部皮肤血管畸形。尽管其发生率仅为0.3%-0.5%，但对于患者而言，这无疑是一种身心双重折磨。尤其是女性婴儿患者，其发生率是男性的三倍。鲜红斑痣在初生之时仅为小的红色斑点，但随着时间的推移，其会逐渐扩大，给患者的治疗带来极大的困扰。以往的治疗手段往往易反复，难以根治，让患者备受煎熬。
复美达的出现为这一切带来了转机。由复旦张江自主研发的产品复美达（注射用海姆泊芬），在经过临床试验后，表现出了惊人的治疗效果。针对鲜红斑痣的治疗，仅需2次治疗，其有效率便高达97.4%，其中基愈率高达28.10%。这一成果不仅令国内医学界为之振奋，更为无数深受鲜红斑痣困扰的患者带来了希望。
在当年的发布会上，复旦张江与国药控股达成了战略合作，授权国药控股成为复美达的总经销商。他们还联手全国30多家三甲及专科医院，共同发起了“寻找天使之吻”的贫困红胎记患者免费治疗救助计划。这一计划不仅体现了企业的社会责任感，更为那些因贫困而无法接受治疗的红胎记患者带来了生的希望。
复美达的出现，无疑为鲜红斑痣患者带来了一缕春风。它的疗效显著、安全可靠，为广大患者带来了福音。复旦张江与国药控股的强强联合，以及“寻找天使之吻”救助计划的实施，更是让这缕春风温暖到了每一个需要帮助的人心中。复美达的问世，不仅展现了中国的医药研发实力，更体现了中国医学界的仁爱之心。
